阅读检测结果发现一个疑似Bug，不如奖励我一些优惠券吧

我的遗传风险里的"不宁腿综合症" 和遗传特质里的 "睡眠脚动症" 检测的点位都是rs3923809，检测出来的基因类型都是GG，这是没问题的。但是出来的结果是"不宁腿综合症"风险0.58倍，而"睡眠脚动症"是可能性较大。 我的理解是这两个项目应该是相关的吧，要么一起大，要么一起小。而现在一个是风险小，一个是可能性大，没法理解啊。 当然也可能我的理解是错误的。