DNA 帮你量化疾病风险,
改变从知道开始。

我们会得什么病,是随机的?不是。我们的基因,有的很美,有的则暗藏风险。DNA 检测帮你打开基因密码,了解你的患病倾向。

遗传风险

DNA 决定论?NO WAY!

致病基因只是导致患病的原因之一,其他原因如环境、生活习惯也是重要因素。建议咨询医生,针对性地改善环境和生活习惯,减小患病风险。

致病基因哪儿来的?DNA 帮助你追根溯源。

我们的基因来自父母基因的组合,所以在同一家族里,大家共享许多基因片段。「遗传对比」让你一眼看出你的疾病风险从谁那里来,还有哪些家族成员也有同样的风险。

注:以家庭为单位参加基因检测,将为你揭示更多答案。

不同人群的高发疾病,只要 2ml 唾液我们立刻为你揭示。

项目示例 - 糖尿病

我国糖尿病的患病人数全球第一,其中2型糖尿病占比超过 90%。如果你的 KCNQ1、TCF7L2 和ADIPOQ 基因相关位点为变异型,那么你的胰岛素分泌就会受到影响,更易引发糖尿病。

糖尿病

项目示例 - 强直性脊柱炎 (AS)

强直性脊柱炎因为周杰伦的患病在国内被广为知晓。它是一种慢性、致残性较高的全身性免疫系统疾病。高达 95% 的患者,其 HLA-B 基因相关位点为变异型,而普通人群中这个比例仅为 2%~7%。所以 HLA-B 基因型为风险提供了重要线索。

强直性脊柱炎

项目示例 - 阿兹海默病 (老年痴呆)

如果人的记忆被掏空,那他还活着吗?在中国,每200 个人中就有 3 个人,最终脑袋空空地离开这个世界 … 一般只有 3~7 年时间。当 APOE 基因相关位点为变异型,脑细胞的胞间作用会降低,炎症增多,引起神经细胞衰退,增加患病风险。

老年痴呆

遗传风险的 DNA 检测,是基于当前最新研究成果做出风险概率的评估,其结果不适用于疾病诊断,也并不对疾病给出确切的治疗指导。 本检测亦不适用于产前诊断,例如唐氏综合征等染色体异常疾病。

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遗传性肿瘤
    遗传性肿瘤0项
      常见疾病
        常见疾病0项
          * 少量项目因检测者性别不同存在差异。女性特有项目:多囊卵巢综合症、妊娠期糖尿病。听力减退为彩蛋项目,需分享解锁。