癌症是由于基因突变（mutation）导致的，携带某些遗传的基因突变会大大增加患癌风险。

遗传风险位点（SNP）主要检测的是一般人的基因差异造成的患病风险，而没有检测那些极罕见的遗传性癌症突变。

这些用于检测一般人的基因差异造成的患癌风险对癌症的解释度极低（全部加和不到1%），更不能与通过检测罕见突变得到的患癌风险评估结果等价。

如果直接用snp结果表示癌症风险，是不负责任的。

当然后续如果有研究发现对癌症相关性很高，能够对癌症进行解释的snp位点，我们也会添加到项目里。

怎么没有癌症基因的相关检查？