基因缺陷检测，与癌症遗传问题。

先天性疾病一般都是遗传的，是不是以后有个功能，例如基因匹配，就像溶血症一样，做血型匹配，预防风险。

突然看到一个关于先天性耳聋的文章

线粒体遗传：方块代表男性，圆圈代表女性，黑色为耳聋，一半黑为携带者听力正常，空框为正常。

如果男女双方都做重大遗传疾病基因检测，是不是对下一代的遗传提供参考！

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还有个问题，23魔方基因检测与突变基因检测的区别是不是在于，23能检测到携带基因是否是高风险的、缺陷的？（显性？隐性？）不是很懂，突变基因检测是检测特定基因的后天改变？

就癌症来说，23魔方检测高风险是根据某个基因100个人有50个人患病的综合百分比数据，还是某个基因有检测到缺陷？

针对乳腺癌遗传的一个报道：

楼女士在家排行老四，五姐妹中除了老大没有患乳腺癌以外，有三人陆续确诊患有乳腺癌，老三在半个月前进行了预防性的乳腺切除。

如果是这一家人，通过23基因检测，遗传健康数据给他们的帮助是什么？是否能够通过23魔方基因检测得知基因有缺陷？还是他们直接去做基因突变检测就好了？