铁元素需求
铁元素在人体内参与血红蛋白合成,氧气运输和免疫等生理功能。长期缺铁会使得血清铁离子浓度降低,血红蛋白缺少,增加患缺铁性贫血的风险。
检测结果
需求量正常
建议保持均衡饮食。特殊生理时期(孕期)可增加铁的摄入量。
查看科学细节38% 的用户和你一样
- 需求量正常38%
- 需求量较高,适量补铁24.3%
- 需求量高,注意补铁20.2%
- 需求量极高,注意补铁17.5%
铁元素在人体内参与血红蛋白合成,氧气运输和免疫等生理功能。长期缺铁会使得血清铁离子浓度降低,血红蛋白缺少,增加患缺铁性贫血的风险。
需求量正常
建议保持均衡饮食。特殊生理时期(孕期)可增加铁的摄入量。
查看科学细节我们的检测是使用极少量 DNA 来检测 70~80 万位点,受检测技术限制会有约 1% 的位点(预计 7~8 千个)无法检出。并且这些位点随机分布,可能会落在用于解释项目结果的位点中,从而影响你此项目的检测结果。
由于随机错误无法控制,若受影响的项目超过 7 项,实验室会对你的样本进行重测;若小于 7 项,报告仍会放出,项目结果以「有位点未检出,结果无法确定」呈现。
疾病受多个基因共同影响,但每个基因对疾病影响的权重不同,如果我们检测到了主效位点,那么即便存在未检出的微效位点,也能定义结果;但如果未检出的是主效位点,就无法定义你的结果。
遗传变异携带项目中的每个检测位点在中国人群中的覆盖率是不同的。如果出现部分位点未检出时,23魔方仍能够根据你已检出的位点,统计它们在中国人群中的覆盖率并结合中国人群中变异携带的频率,计算得出你的检测结果。
*如果某项目所有位点都未检出,就无法确定你的检测结果。
TMPRSS6
rs2235321
AG
需求较高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
TMPRSS6 基因编码的膜结合丝氨酸蛋白酶 Matriptase-2 可以降解细胞膜上的调控蛋白 HJV,进而下调 BMPs-SMAD 信号通路,抑制铁调素分泌。铁调素是控制人体吸收铁的关键激素。当 TMPRSS6 基因发生突变后,铁调素分泌增加,导致铁代谢失调,引起贫血。该基因位点 rs2235321 和 rs855791 高度连锁,携带 G 等位基因型的人,膜结合丝氨酸蛋白酶 Matriptase-2 活性降低,铁调素分泌多,血清铁和血红蛋白浓度减少,造成贫血。
TMPRSS6
rs4820268
AA
需求正常
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
TMPRSS6 基因编码的膜结合丝氨酸蛋白酶 Matriptase-2 可以降解细胞膜上的调控蛋白 HJV,进而下调 BMPs-SMAD 信号通路,抑制铁调素分泌。铁调素是控制人体吸收铁的关键激素。当 TMPRSS6 基因发生突变后,铁调素分泌增加,导致铁代谢失调,引起贫血。该基因位点 rs4820268 携带 G 等位基因的人,膜结合丝氨酸蛋白酶 Matriptase-2 活性降低,铁调素分泌多,血清铁和血红蛋白浓度减少,造成贫血。
TF
rs3811647
GG
需求正常
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
TF 基因编码了运铁蛋白,是血浆中主要含铁的蛋白质。它主要承担了运载从食物中摄取的铁和红细胞降解释放出来的铁的角色。当细胞处于富铁环境时,运铁蛋白的量会减少;反之,当铁缺乏的时,对铁的需求增加,运铁蛋白的量则会增加。该基因位点 rs3811647 携带 A 等位基因的人,体内血清运铁蛋白量增加,暗示有贫血的风险。
TMPRSS6
rs2235321
AG
需求较高
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
TMPRSS6 基因编码的膜结合丝氨酸蛋白酶 Matriptase-2 可以降解细胞膜上的调控蛋白 HJV,进而下调 BMPs-SMAD 信号通路,抑制铁调素分泌。铁调素是控制人体吸收铁的关键激素。当 TMPRSS6 基因发生突变后,铁调素分泌增加,导致铁代谢失调,引起贫血。该基因位点 rs2235321 和 rs855791 高度连锁,携带 G 等位基因型的人,膜结合丝氨酸蛋白酶 Matriptase-2 活性降低,铁调素分泌多,血清铁和血红蛋白浓度减少,造成贫血。
TF
rs3811647
GG
需求正常
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
TF 基因编码了运铁蛋白,是血浆中主要含铁的蛋白质。它主要承担了运载从食物中摄取的铁和红细胞降解释放出来的铁的角色。当细胞处于富铁环境时,运铁蛋白的量会减少;反之,当铁缺乏的时,对铁的需求增加,运铁蛋白的量则会增加。该基因位点 rs3811647 携带 A 等位基因的人,体内血清运铁蛋白量增加,暗示有贫血的风险。
TMPRSS6
rs4820268
AA
需求正常
来自父母
其中一方
来自父母
中另一方
TMPRSS6 基因编码的膜结合丝氨酸蛋白酶 Matriptase-2 可以降解细胞膜上的调控蛋白 HJV,进而下调 BMPs-SMAD 信号通路,抑制铁调素分泌。铁调素是控制人体吸收铁的关键激素。当 TMPRSS6 基因发生突变后,铁调素分泌增加,导致铁代谢失调,引起贫血。该基因位点 rs4820268 携带 G 等位基因的人,膜结合丝氨酸蛋白酶 Matriptase-2 活性降低,铁调素分泌多,血清铁和血红蛋白浓度减少,造成贫血。
* 23mofang 结果中的基因型是基于人类基因参考序列(build 37 数据库)的“正”链基因型。其它来源的资料有可能会使用“反”链基因型。
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