塞来昔布
塞来昔布是昔布类非甾体类抗炎药，通过特异性抑制环氧酶-2 而发挥解热、镇痛和抗炎作用，主要用于缓解骨关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎症状和急性疼痛，还可预防结直肠腺瘤。塞来昔布在肝脏中主要由 CYP2C9 酶代谢，携带 CYP2C9 低酶活性基因变异的患者可能导致塞来昔布在体内蓄积，药物不良反应发生风险升高。
检测结果
CYP2C9 代谢较慢，如需使用，建议酌情减少用药量。
你使用塞来昔布时代谢速率较慢，按常规剂量使用，容易导致药物蓄积，消化道出血风险升高。建议酌情减少用药剂量。
* 做出任何用药改变之前，建议咨询专业医生或药师。
查看科学细节你更需要注意该药物用法，
请将以下信息，
传达给你的医生。
- 1.
你 CYP2C9 代谢减慢
- 2.
若你正在使用塞来昔布，如果同时伴有消化道出血或心血管疾病高风险，需要特别注意该药物用量。建议酌情减少用量。
根据以上信息，医生可能会建议你：
密切观察或做其他检测，进一步确定对于药物的反应；
适当减少用药剂量；
换用受 CYP2C9 影响较小的同类药物；
不做任何改变，继续当前的用药方案。
关于塞来昔布
塞来昔布属于非甾体类抗炎药（NSAIDs）。此类药物主要通过抑制环氧化酶 COX 的活性而发挥作用，非特异性抗炎药（如布洛芬、萘普生等）同时抑制 COX-1 和 COX-2，抑制 COX-2 主要产生止痛、抗炎等药理效应，而抑制 COX-1 会产生胃肠道出血等不良反应。塞来昔布属于新一代昔布类 NSAIDs，能特异性抑制 COX-2，发生不良反应风险较小。
塞来昔布是最早一批药物说明书中提到需要注意基因信息的药物。西乐葆说明书中表明，对于 CYP2C9 *3/*3 基因型（纯合变异）的患者，处方时应将起始剂量减半；对于青少年关节炎患者，建议换药。
针对中国健康人群研究表明，相对于正常基因型人群，携带 *3 变异者（主要为杂合变异，*1/*3）服用塞来昔布后 AUC （一定时间内药物吸收入血的累积量）和 Cmax （血液中药物的峰值浓度）分别增加 90.6%、45.8%，药物清除半衰期延长 21.8%。纯合变异者药物蓄积更明显，但在中国人群中频率较低。药物在血液中浓度越高，不良反应发生风险可能随之增加。
常见药物
含有塞来昔布的常见药物有：
适用疾病
塞来昔布主要用于治疗的疾病有：
如何使用报告
不建议个人将该检测直接作为用药指南使用，需要将检测结果传达给专业医生，结合用药者自身情况综合给出用药建议。该报告不能代替医院正式检测报告使用。
局限性
检测无法覆盖所有与塞来昔布相关的基因和位点。检测仅针对基因对药物的影响，药物反应同时还受年龄、伴随疾病、合并用药等因素的影响。
适用人群
检测位点适用于中国人群。
