西酞普兰
西酞普兰属于选择性 5-HT 再摄取抑制剂（SSRIs），一线抗抑郁药物，同时适用于焦虑症、强迫症等。影响西酞普兰药物浓度的主要基因为 CYP2C19，此酶超快代谢者使用西酞普兰有效性不足。另外此类药物可能发生严重的不良反应如 QT 间期延长引起的心律失常，CYP2C19 慢代谢者使用西酞普兰时因药物浓度升高，不良反应风险增加。
检测结果
CYP2C19 快代谢型，如需使用，建议正常用药。
你使用西酞普兰时代谢速率快，可能会影响药效。建议按说明书正常用药，但需注意治疗效果不足的问题。
* 做出任何用药改变之前，建议咨询专业医生或药师。
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选择性 5-HT 再摄取抑制剂（SSRIs）包括西酞普兰、氟西汀、氟伏沙明、帕罗西汀、舍曲林等，此类药物通过抑制中枢神经元对 5-HT 的再摄取，增强中枢 5-HT 能神经的功能从而产生抗抑郁作用。
此类药物代谢同时受 CYP2C19 和 CYP2D6 的影响，其中西酞普兰和艾司西酞普兰（详见科学细节）主要受 CYP2C19 的影响。
常见药物
含有西酞普兰的常见药物有：
适用疾病
西酞普兰主要用于治疗的疾病有：
哪些人更需要关注该药物用法？
超快代谢型、慢代谢型
如果你是超快代谢型，可能该药物对你治疗效果不佳；如果你是慢代谢型，可能使用该药物会增加你不良反应发生风险。因此这两种类型更需要关注该药物用法，建议将该报告信息提供给医生作为参考。
其他类型
如果你不是以上类型，可按药物说明书正常用药。
如何使用报告
不建议个人将该检测直接作为用药指南使用，需要将检测结果传达给专业医生，结合用药者自身情况综合给出用药建议。该报告不能代替医院正式检测报告使用。
局限性
检测无法覆盖所有与西酞普兰疗效相关的基因和位点。检测仅针对基因对药物的影响，药物反应同时还受年龄、伴随疾病、合并用药等因素的影响。
适用人群
检测位点适用于中国人群。
